Anakku Sindrom Down
Sindrom Down
Salam,
Hari ini aku ingin berkongsi satu artikel yang dikeluarkan dalam Berita Harian berkenaan dengan mempunyai anak sindrom down. So far tak ada pulak wartawan nak datang jumpa kami sekeluarga bertanyakan tentang Jauzil..hehehe..I love to share story about down syndrome with other parents too..
Oleh Siti Nur Almizan Aripin snur@bharian.com.my 2010/03/16
Sikap positif Anuar dan Hairun Nizah bantu perkembangan Alya
SEKALI imbas, kelakuan dan ciri fizikal yang ada pada wajah Hani Nur Alya sama seperti kanak-kanak kecil lain. Walaupun masih belum mampu bertutur atau berjalan pada usianya yang mencecah setahun empat bulan, kelasakan dan kepintarannya sama seperti kanak-kanak seusianya.
Namun, jika diamati dengan teliti, Alya memiliki ciri penghidap sindrom down antaranya bukaan mata bujur, bengkak pada bawah gelung mata dan batang hidungnya juga leper. Bagi Anuar Othman, 32, dan isterinya, Hairun Nizah Abdul Syukur, 34, kelahiran cahaya mata tunggal yang mesra disapa sebagai Alya itu benar-benar dinanti, namun selepas kelahiran, doktor memaklumkan bayi kecil yang disangka sihat itu berkemungkinan dilahirkan dengan masalah sindrom down.
Bukan tidak percaya, tetapi jauh di sudut hati, mereka berdoa semoga apa yang dikhabarkan itu tidak benar demi masa depan Alya, namun selepas ujian darah dijalankan, anak kecil itu disahkan sindrom down kategori Trisomi 21.
“Pada awal kelahiran, saya dan suami benar-benar tidak menyangka bayi kami sindrom down mungkin kerana ciri fizikal yang sepatutnya ada pada kanak-kanak sebegitu tidak jelas kelihatan pada wajah Alya, malah sepanjang kehamilan, doktor juga tidak mengesan sebarang keanehan pada kandungan.
“Namun, melalui ujian darah yang dilakukan menunjukkan Alya positif sindrom down, namun kami sedikit pun tidak menyalahkan takdir, malah menerima kekurangan dirinya dengan reda,” kata Hairun Nizah sambil memberitahu dia mengalami dua kali keguguran sebelum melahirkan Alya.
Beliau berkata, berbeza dengan bayi sindrom down lain, Alya memang istimewa kerana dia mampu menghisap susu badan dengan sendirinya hanya selepas sehari dilahirkan dan dia juga diberikan susu badan sehingga usianya 10 bulan.
“Kami dimaklumkan oleh doktor, lazimnya bayi sindrom down berdepan masalah untuk menghisap susu atau menelan makanan sehingga memerlukan terapi pada bahagian mulut serta lidah, tetapi masalah itu tiada pada Alya, malah sehingga kini saya bersyukur kerana dia jarang sakit,” katanya.
Melalui pakar sakit puan, mereka diberitahu ada rawatan terkini yang boleh dilakukan di dalam negara bagi mengurangkan komplikasi sindrom down iaitu menggunakan sel tunjang arnab.
Antara percaya dan tidak, memandangkan rawatan itu masih tiada bukti saintifik, mereka nekad untuk mencuba.
Selepas beberapa bulan membuat penyelidikan mengenai kelebihan dan kekurangan rawatan sel stem daripada fetus arnab yang dikatakan mampu membantu perkembangan pesakit sindrom down, mereka akhirnya akur demi kebaikan satu-satunya cahaya mata yang dikasihi.
Tidak hanya merujuk pakar perubatan dan ibu bapa penghidap sindrom down lain yang pernah menjalani rawatan sel stem arnab, Anuar dan Hairun Nizah turut mendapatkan nasihat daripada Jabatan Kemajuan Islam Malaysia (Jakim) bagi mengetahui hukum jelas rawatan itu menurut Islam.
“Jawapan diterima menambahkan keyakinan kami dan menurut Jakim, arnab adalah binatang yang halal, malah rawatan sebegitu diharuskan dalam Islam,” jelas Anuar.
Kata Hairun Nizah, rawatan sel stem arnab atau dipanggil xenotransplan sel stem dibangunkan sebuah syarikat tempatan, BCRO Stem Cell Transplantation Sdn Bhd (BCRO) membabitkan kos rawatan yang tinggi, justeru mereka berdua benar-benar perlu memahami kesan dan bagaimana ia berfungsi sebelum melakukannya.
“Selepas merujuk kepada doktor pakar dan ahli keluarga, kami ‘laburkan’ duit insurans yang diperoleh ketika melahirkan Alya serta nekad meneruskan rawatan xenotransplan pada usianya sebelas bulan,” katanya.
Selama tiga bulan perkembangan Alya dipantau melalui pemeriksaan rapi dilakukan Pengarah Perubatan BCRO Cell Transplantation Sdn Bhd, Datuk Dr Abdul Halim Jalil termasuk bagi mengenal pasti tahap kesihatan dan juga keperluan suntikan.
“Gembiranya hati tidak kepalang kerana selepas dua minggu menjalani suntikan bagi memperbaiki perkembangan otak dengan kos rawatan bernilai RM25,000 sekali suntik, Alya mula menunjukkan perkembangan positif.
“Paling ketara daya fokus terutama melalui gerakan mata yang sebelum ini langsung tiada mulai kelihatan membuatkan saya dan suami nanar seketika. Ingatkan ia komplikasi kesan suntikan,” katanya tersenyum.
Namun begitu, ibu bapa muda itu memberitahu, perkembangan diri Alya pada tahap sekarang bukan hanya bersandarkan kepada suntikan itu saja, tetapi sesi terapi dan fisioterapi secara berterusan sejak kecil lagi banyak membantu.
“Kami beruntung kerana Alya disayangi seisi keluarga dan keadaannya ketika ini juga hasil bantuan abang dan kakak ipar yang juga pakar di dalam bidang fisioterapi,” katanya.
Tiada apa yang menggembirakan hati kedua-dua ibu bapa ini apabila anak yang dilahirkan kurang upaya kini dipantau perkembangan menggunakan carta tumbesaran kanak-kanak normal, namun Anuar mengakui, walaupun suntikan sel arnab banyak membantu, beliau akur, Alya tetap dilahirkan sindrom down.
Justeru, sejak usia Alya memasuki lima bulan, dia sudah dihantar memasuki kelas fisioterapi, terapi percakapan dan berenang di Kiwanis, Petaling Jaya.
Hasilnya, Alya kini mampu memahami setiap arahan dan tutur, malah sudah mampu memanggil bapanya, Baba. Sama seperti kanak-kanak sebaya, Alya pantas beraksi apabila ibunya menyanyikan lagu Twinkle Twinkle Little Star.
Kini, Alya semakin keletah dan aktif. Paling diingati tentulah lesung pipit yang manis berlekuk di wajah comel Alya saat diagah, begitu juga tatkala namanya dipanggil, Alya pantas mengangkat tangan bukti dia memahami tutur bicara yang keluar daripada individu lain.
Kata Anuar, Alya tidak pernah dilayan seperti anak sindorm down, malah mereka sendiri kekadang lupa keadaan anak kecil itu, malah sering membiarkan dia berseorangan bermain dan belajar seperti kanak-kanak biasa.
“Kami juga tidak pernah mengasingkan Alya dengan kanak-kanak lain, malah sering membiarkan dia dikelilingi sepupu sebaya atau anak kepada rakan saya apabila kami keluar bersama.
“Pada saya, keadaan persekitaran juga dapat membantu meningkatkan tahap perkembangan diri Alya terutama dari sudut sosial dan buktinya dia anak yang ramah dan tidak mempunyai masalah untuk bergaul dengan orang lain,” katanya.
Ditanya mengenai perancangan masa depan untuk Alya, pintas Hairun Nizah, dia merancang untuk mendapatkan khidmat terapi percakapan persendirian untuk Alya.
Jika dimurahkan rezeki, mereka berdua juga tidak teragak-agak untuk meneruskan rawatan suntikan sel arnab untuk Alya sekali lagi.
“Semua itu bergantung kepada kemampuan pada masa depan, namun ia termasuk di dalam senarai rancangan masa depan Alya. Sekarang, impian kami hanyalah untuk melihat dia membesar dalam suasana penuh kasih sayang, selain mampu membesar dengan sihat seperti bayi lain,” katanya.
Besarnya kasih ibu, luhurnya kasih bapa, semuanya jelas terbayang melalui redup mata kedua-dua mereka pada pertemuan petang itu. Namun apa yang nyata, suntikan sel arnab walaupun nilainya hampir menyamai harga sebuah kereta Kancil, ia sememangnya tidak merugikan.
Hasilnya mungkin bergantung kepada penerimaan individu, tetapi Alya yang kuat dan kental semangatnya sudah membuktikan perkembangan kanak-kanak sindrom down juga mampu diperbaiki
Sindrom Down
- Humaizi
- Tips Berjaya Sebagai Agent Takaful April 28
- Pemasaran Takaful Melalui Online November 20
- Wall of Fame Great Eastern Takaful November 20
- Salah Faham Tentang Hibah Takaful November 19
- Wanita Ini Jumpa Blog Saya Pada Tahun 2016 dan Apa Yang Terjadi Padanya? November 19
Salam. Saya bersyukur krn saudara telah mengambil stem cell krn ia sememangnya boleh membantu perkembangan otak. namun nasihat saya bahawa saudara perlu teruskan fisioterapi dan mencari rawatan altenatif lain. saya juga dianugerahkan dengan anak istimewa ini dan alhamdulillah anak ke5 saya muhammad ehsan semakin menunjukkan respon yang positif selepas mengambil 3 jab sterm cell. saya suka mencadangkan agar saudara berhubung dengan institut Nury yang akan memberikan pendedahan kepada ibubapa tentang bagaimana hendak membina minda dan fizikal secara terancang. walaupun saya tidak lagi berkunjung ke sana namun kaedah fisioterapi yang diajar boleh membantu kerana ia telah derencanakan secara menyeluruh. apapun terpulanglah kepada saudara untuk memutuskan apa yang terbaik untuk anak saudara. T.kasih wasalam.
@ahmad Assalamualaikum En Ahmad….
Assalamualaikum En. Humaizi, saya bapa kpd Hani Nur Alya…terima kasih kerana berkongsi artikel ttg Anak Istimewa kita tu…
sama-sama encik Anuar..terima kasih juga kerana sudi mengunjungi blog saya.
salam,,, baca kisah saudara,,, rasa mcm nak sangat kenal dgn anak saudara,,, 16 januari 2012 baru-baru ini sy melahirkan anak ke3,, dan satu-satunya anak perempuan,,, perasaan sedih dan bimbang terasa, bila dktr mendapati anak kami mempunyai ciri-ciri DS,umur saudara sama dgn suami sy, dan umur sy sama dgn umur isteri saudara, alhamdullillah setakat ni anak sy x ada masalah kesihatan,, pembesaran dia setakat hari ini sama mcm baby biasa,,, kami masih menunggu keputusan ujian darah dr HKL,, klu bleh kongsila pengalaman saudara dgn kami,,,
CT Eshah di mana ya? saya tinggal di saujana impian kajang…
hati ni tergerak untuk mencari info tentang bayi sindrom down kerana buat pertama kali saya nampak dgn mata sendiri wajah bayi sindrom down..pada suatu hari, sy ke klinik untuk appoitmnt bulanan anak sy, umurnya 2 bulan..sms duduk menunggu, sebelah saya ada sorang bapa yg sdg bagi susu botol kat bayinya..bayinya sindrom down, dr segi mukanya menampakkan ciri2 tersebut..mungkin br sebulan..hati ni sayu amat, memandang anak saya di pangkuan smbil menitiskan air mata..sayu tengok bayi tersebut..Allah maha berkuasa..
sy kat terengganu… umur ank kami skrang dah 4 bulan,,, x boleh meniarap lg setakat hari ni,,, pergerakan lain ok setakat ni,,, dah boleh memegang objek,,, apa yang saudara buat utk ank saudara masa dlm umur dia kurang dari setahun,,
salam. saya masih dlm pantang baru 20 hari..selepas doc di kpmc mengesahkan anak lelaki bongsu kami zakwan iskandar adalah bayi istimewa… saya terasa amat kecewa dan x percaya kerana waktu itu saye belum melihat wajah anak saya selepas dilahirkan. Pada waktu itu hanya Allah saja yg tahu betapa sedihnya hati seorang ibu yg menantikan kehadiran anak lelaki selama 9 bln. Suami yang banyak memujuk tapi saye tahu suami pun berperasaan sama cume dia lebih tabah. Segala macam perkara yang saya fikirkan terutama selepas membaca artikel dalam website yg menyatakan anak SD akan ada masalah jantung , pernafasan dan lain2. Rasanya x sanggup nak mengetahui komplikasi2 lain . Semua tu hanya akan membuatkan saya semakin sedih. Walau bagaimanapun setelah membaca blog mereka yg senasib dgn saya barulah terasa lega sedikit walaupun hampir setiap hari saya masih menitiskan air mata.
Setelah membaca blog En Humaizi berkenaan rawatan xenotransplant saya merasakan insyallah ada harapan untuk anak baby kami. Boleh saya tahu di hospital mana kami boleh dapatkan rawatan tersebut. Benarkah jika rawatan diberi lebih awal seusia 6 bulan boleh menampakkan kesannya? En Humaizi tinggal di saujana impian kajang… saya juga di kajang ditaman Pinggiran Saujana .. dekat je tu. Diharap en humaizi boleh berkongsi maklumat mengenai hal ini agar kami dapat memberi yg terbaik untuk anak kami.
Salam Suriati, untuk rawatan xenotrasplant, puan boleh hubungi Dato Dr Abd halim, 0193399441, namun begitu, rawatan yg mahal kos ini tidak akan menjamin anak DS akan menjadi seorang yg normal. Puan boleh juga mendapatkan khidmat nasihat dari pusat perubatan homeopathy Hassan di Kompleks PKNS, Bangi.
Assalamualaikum & Salam ramadhan.
sy berminat untuk tahu. anak sy, sulung, 9 bulan dan sindrom dwn..alhamdulillah, so far meniarap cuma belum merangkak.aktif. sy berminat berkongsi dgn en. sama seperti ct eshah. satu lg sy teringin nk buat th inffo tranplant tu.. harap boleh berkongsi
terima kasih.
Salam Nurdalilan, untuk mengetahui lebih lanjut tentang rawatan xenotransplant, saya rasa ada baiknya Puan dan suami berjumpa dgn Pakar, iaitu Dato Dr Abd Halim, boleh hubungi beliau di talian 0193399441. terima kasih.
salam…
adakah setiap kali kelahiran, pihak hospital buat ujian bg mengesan SD? atau test dibuat upon request?
sy bersalin di hosp serdang.
Terima kasih en humaizi
Saya juga baru mendapat anak yang istimewa ds.anak pertama.pada mulanya sukar juga untuk menerimanya.lama kelamaan saya Redo dan makin hari makin sayang saya pada anak istimewa ni.masuk icu sebulan.keluar pulak kena minum dengan tiup…alhamdulilah lepas 2 Minggu berada dirumah dah pandai hisap susu botol.berkat kesabaran.perkembngn anak ds bergantung PD anak itu sendiri…tp kt sebagai ibu bapa kenalah kuat semangat dan ikuti terapi yang hospital berikan.dan ikuti dirumah apa yang diajarkan di hospital…insyallah…perkembangan anak ds ni macam kanak2 normal yang lain.
As salam?saya nk bertanya pd saudara ahmad n rakan2 yg lain yg mempunyai anak istimewa ni…adakah bayi SD ni doc dpt kesan selepas kite bersalin atau bila dia makin besar?sbb anak saya yg 1st alhamdulillah normal…tpi yg 2nd ni bru 2bln n masa saya di hospital slpas bersalin n discharge doc xda ckp apa2 pun mengenai anak saya tpi setelah pergi ke klinik kesihatan utk inject 1bln doc suspect anak sya SD…btapa luluhnya hti sedih n terkejutnya saya hnya
ALLAH swt yg maha mengetahui….skrg dia dh 2bln n saya dh pergi pada pakar kanak2 n doc
ckp ciri2 tu ada terutamanya pd bhgian mata upslanty eyes n 1 set ear down..
assalam..biasanya selepas lahir doktor boleh terus detect. sbb baby sindrom down mmg berbeza dari normal. namun boleh dapatkan second opinion dari pakar kanak kanak juga.
As salam? Ct Esah saya nak tnya utk blood test kt HKL ambil masa berapa lama ye utk tahu result?saya duk area ktn pahang n saya ada survey dgn swasta hanya utk tahu result anak either yes or no….dlm RM 900 lbih n dlm seminggu dpt result
Maksudnya once dia kuar n doc sambut bb terus boleh detect ke ? utk bb SD adakah badan dia sedikit lembik atau spt bb biasa?
Assalam..ank sy bru 24 hari..dktor mngtakan ank sy DS..mmg hati sy sgt sedih kerna ank pertma n cucu sulong keluarga..nmun ujian kromosom blum djlnkan lagi..dktr mngtakan ank sy ad mslh jntung ttpi hormon tiroid normal..dan mmpunyai bbrapa ciri shja..ad ke peluang dia mmbesar dan brkembang dgn baik?ad cdgn rwatan dan kaedah yg ssuai spya ank sy dpt rawatn awal…
ummi..bole start buat appoitment dgn hospital kerajaan..pihak hospital akan buat appment utk check mata,telinga,jenis DS, jantung.dan bole anta mane2 sekolah seperti di jalan uthant kuala lumpur..di kiwanis tak sure untuk baby..jln uthant mereka dah bole terima anak seusia 2bulan slps abis pantang. mereka buat urutan dan pelbagai lg. atau bole email sya terus..
assalam..
saya pelajar jurusan ijazah pendidikan awal kanak2 UNISEL.
saya sekarang ni semester 4 tahun 2
utk semester ini saya blaja mengenai pendidikan kanak2 berkeperluan khas..
tugasan yg diberikan kpd saya adalah mengkaji mengenai kanak2 keperluan khas terutama down sindrom..
bila saya baca blog tuan.
saya tergerak hati utk membuat kajian terhadap anak tuan/puan..
saya mohon pihak tuan boleh memberi kerjasama kpd saya..
boleh saya dpt kn contact tuan utk senang saya hubungi atau tau lebih lanjut mengenai anak tuan..
Assalamualaikum, saya baru melahirkan baby pramatang dan di kenal pasti ada down syndrome. .. boleh ke saya nak tanya berkenaan suntikan ini dan insurans yang en ambik untuk baby alya…
Ni no hp saya : 0189575290
Noor athirah
ujian darah ATAU kromosom study juga boleh buat kat PLKN. Bayar rm 100 dn keputusan dlm 2 minggu
Assalamualaikum, saya baru mendapat ank ds…umur baby sekarang dah nk masuk satu bulan……sedih dan luluh hati bila mendengar berita yg doc bagitahu yg ank sy ada ciri2 sd……Hanya Allah yg tahu…..Hari hari isteri dan sy terasa sedih dan menitiskan airmata,Tapi sy kuatkan semangat cuba bertenangkan isteri sy. Memang kami redha apa yang diberikan oleh Allah tp hati dan dan perasaan masih lagi sedih. Setelah sy terbaca blog disini rasa sedih itu kurang sedikit…rupanya masih ramai lg kawan diluar sana yg senasib dgn saya.
assalamualaikum. saya juga memiliki insan istimewa ini. baru sahaja 3bulan. Hati ini memang sentiasa sayu apabila memikirkan masa depannya, tapi sentiasa memperbanyak bacaan mengenai baby DS ni, agar kita sentiasa berfikir masih ramai ibubapa di luar senasib kami. Sekarang hanya ikuti rawatan2 yang dicadangakan di hosp serdang. sedang mencari rawatan2 tambahan lain terutama untuk baby dibawah 6bulan ini. Harap sudi2 berkongsi.
Asalam…sy ibu muda..sy br deliver baby 10 ari..saat yg pling mbhgiakn apa bila say mgetahaui baby yg sy lhirkn girl..tapi kbhgian tu skjap je …dktor bg tau bby sy sd…ari2 sy mngis..brdoa supaya itu semua hnya mmpi..sy msih blum boleh mnerima hkikat sbnr…mcm mna sy nk kuatkn ati sy mcm parents2 lain yg snasib ngan sy..
Assalam. saya melahirkan anak pra matang sy pd august 2016. mase tu doc bagitau anak sy sihat. doc hanya dapat kesan DS setelah hampir 2 bulan baby lahir. adakah doc akan ambil masa begitu lama untuk mengesan DS pada seorang bayi?
Assalamualaikum.. Saya berumur 40thn dan sedang berpantang anak ke5 yg clinically diagnosed as DS bby. Alhamdulillah atas kekuatan kasih sayang kami suami isteri kami sama2 redho dan mnerima anak syurga ini seadanya. Keputusan ujian darah masih belum diterima, ttp sesungguhnya Allah Maha Mengetahui…bayi saya mmg ada features yg merujuk kpd kriteria anak syurga. Saya ingin sekali terus mdptkan maklumat/cara/kaedah/ tindakan yg perlu saya lakukan/mulakan berdasarkan pglman saudara saudari dlm menjaga, mndidik dan mbesarkan anak syurga saya ini. Harap semua dpt berkongsi ilmu dgn saya yg masih dlm kesamaran. Mll pembacaan byk kemudahan ibubapa rata2, di KL..jd bg saya yg menetap di Ktn masih tercari2 sumber tunjuk ajar utk mbimbing saya sbg ibu anak syurga..
Salam..ika samsudin.. Maaf bru reply,,, bln mac 2016.. Sy bru dapat result kromosom tu,,, umur ank 4 thun lebih bru ada result…tp apa yg mendukacitakan,,, xder result dr ujian darah haritu,,,trisomy 21 x dpt di kesan dr samoel darah yg d hantar….
Salam ct eshah, x der result maknanya anak awak bukan down sindrom ke? Atau mcm mne? Skdar brtnya…
Assalamualaikum..saya juga dikurniakan ank syurga SD bernama Amir Hafiz Muhaimin..panggilan manjanya mimin .Sama seperti yg tuan puan lalui..saya hanya tahu ank saya SD selepas ia selamat dilahirkan.saya menangis dan sukar menerima hakikat namun saya cuba menafikan selagi tidak mendapat result DNA.Ketika mengandungkan mimin umur saya 32 thn saya masih berdoa dan berharap agar anak saya normal dan sempurna. Usianya 3 bln doc sahkan dia SD.Hampir setahun saya sukar menerima hakikat ..saya menyalahkan diri saya kerana kesian dgn nasib ank saya.selepas suami bwk saya buat umrah barulah saya kuat dan boleh berdepan dgn masyarakat. Alhamdulillah ank saya boleh berjln diusia genap 1 thn.boleh berlari melompat dan berenang.boleh memanggil ayah..kakak..sakit..jom bye dan beberapa perkataan pendek dgn spontan.kmi layan dia seperti ank2 yg normal.kdg2 saya sedih kerana tidak berkesempatan membawanya menjalani rawatan fisio dan OT.saya hanya ajar melalui youtube sahaja dirumah kerana saya bekerja.Sekarang ank saya sudah 6 thn dan belajar di Sek Pend.khas.Alhamdulillah ank sya boleh meyesuaikan diri dgn persekitaran.Buat ibu bapa yg mempunyai ank SD..saya doakan semoga anda kuat dan tabah..sesungguhnya kehadiran anak2 istimewa ini sebagai tanda Allah sayangkan kita..kita adalah insan terpilih dan ditingkatkan darjatnya disisi Allah SWT.
Sekiranya blog ini masih aktif mohon utk en humaizi reply.
Sy br sj bersalin (6hr), abak ke empat. Sepanjang kehamilan, tiada sebarang tanda menunjukkan anak yg sy kandung SD.setelah lahir br lah kami tahu. Skarang anak berada di PPUM, kerana salin SD,anak sy d lahirkan tanpa lubang dubur.
Bagaimana encik humaizi terutama isteri menerima keadaan anak? Sy sedang melalui fasa kecelaruan.kejap menangis, kejap blh terima, kadang menangis lg, kadang rase blh terima, kuat, kadang lemah, memikirkan yg akan dtg, yg akan dtg, ke depan² lg…
D mana blh kiranya sy mendapatkan bantuan sokongan, maksudnyer sy dpt meluahkan ape yg sy rase, ape yg sy sedang rasai.
Ni nombor wussup sy 017-3973157
maaf bukan PLKN tapi LPPKN
Assalamualaikum en tarmizi.. Blh sy tahu mcm mana keadaan anak tuan skrg.. Sy taufik dr kedah
Hi.. sy juga punya anak ds.. sejak ari pertama dia lahir dan doc bitau ttg kelainan yg ade pd anak sy,sy telah pon baca titipan dr en humaizi.. terima kasih beri sy ilmu..
Ank sy ds dan dilahirkan dgn ‘pakej’. Pd ari kedua klahiran terus dibuat operation pd usus.. selama 3 bulan kami tinggal didlm hosp.. sy redha dan serah segalanya pd Aĺlah..berulang kali nyawanya dihujung tanduk apabila oxygen drop..
Dan skrg,alhamdulillah..dia sudah berumur 3 tahun.. jarang sakit wlpun perkembangan petumbuhannya lambat..
He is my adorable son. I believe Allah give him to me to make me learn something in life..he teach me everythings..
Puan, sy tinggal di jln uthant, apa nama tmpt asuhan SD.. boleh hubungi sy x 0139815436
assalamualaikum..tuan sya juga punya ank DS sekrang dh nak,masuk 5thn 10mac2019, sya panggil Rizqi anak sya belum bisa berckp dgn betul dia dsahkn mngidap reflucted bladder stage4 kanan dan stgge2 kiri.. klo nak buat atem trnsf tu memakan masa brapa lama ?
Assalamualaikum.. hai sy nurul. Saya ibu berusia 30thn sewaktu melahirkan baby comel adira,anak ke-3. Anak sy diberitahu oleh Dr. Syndrome down sewaktu dilahirkan lagi dan ada sedikit komplikasi jantung..hati ibu mana x luluh apabila diberi perkhabaran tersebut namun kami redha dgn pemberian Allah yg indah.. Anak pertama dan kedua normal. Selepas kromosom study, memang disahkan anak SD trisomi 21..now,baby dah 4 bulan bole meniarap. alhamdulillah asbab saya manfaatkan BVSM dgn izin Allah baby aktif, result echo pn baik.. tiap2 bln kami ikut follow up fisio, occ.therapy,audiology.. harap Allah beri kita semua kesabaran menjaga anak istimewa ini. Saya bersyukur sangat dapat kesempatan menjadi ibu kpd baby syurga ni..ibu-ibu jangan kecewa ye,anda terpilih sbb anda ibu yg kuat!! Allah dah aturkan semuaNya untuk anda. Anak SD sangat special dan comel.. sayangi mereka semua mcm anak2 lain. Saya nak cadangkan kita buka wasup group untk perkongsian baby SD..bole x?